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药物设计学 - 姜凤超 主编
出版日期:2007年5月
自专利法开始实施以及我国加入世界贸易组织后，开发具有自主知识产权的医药产品，建立我国创新药物研究与产业化开发体系，提高创新药物研究的整体水平和综合实力，力争使我国创新药物研究在国际新药研究领域中占有一席之地，实现医药研究的战略性转移已经成为我国医药发展的关键所在。然而创制新药能力薄弱是影响我国医药事业发展的瓶颈所在，因此培养和造就大批具有创新意识和创新药物研制能力的药学和制药工程专门人才，对于加速我国医药事业的发展意义重大。
自进入属于生物学时代的21世纪以来，药物化学进入了一个前所未有的发展机遇阶段。与药物化学相关的基础学科的飞速发展，生命学科、化学以及计算机科学与药物研究的紧密结合，丰富了药物化学的新策略、新观念、新思路和新方法，充实了药物化学，促进了学科的发展，使药物化学发展成为有理论支撑的成熟学科。
作为一项系统工程，新药的研究与开发具有投入高、风险大等特点，在整个新药研发过程中，药物设计是其中最具创造性的工作之一。随着药物化学及相关学科基础理论的发展，计算机辅助药物设计技术、组合化学、高通量筛选等新技术用于药物设计以来，药物设计的面貌已经大有改变，已经从原来的偶然走向必然。生物学科的飞速发展，特别是人类基因组计划的完成，更促使药物设计步入了快速发展的轨道。
众所周知，一个药物要发挥作用，必须能够准确地到达靶点位置（药物动力学），并且与靶点相互作用（药效学）。因此药物设计已不再仅仅局限于药物化学，而是逐渐发展成为一门由数学、化学、药学、生物学和计算机科学等诸学科综合交叉的边缘学科。正因为它是一门新兴的学科，因此要进行药物设计除了必须精通药学学科的基本知识如有机合成、药物动力学、药理学等知识外，还应该具有相关的包括分子生物学、分子药理学、分子病理学等学科的相关知识。鉴于上述原因，给药物研究工作者以及有志于进行药物研究的人员提供一部深入简出、易于理解的有关药物设计的参考书籍是有必要的。
本书内容上涵盖了与药物设计学科相关联的知识，主要分为三个部分。
第一部分是药物设计的基础知识（第二章），主要是基于药物活性的产生，源于药物和体内的相关生物大分子相互作用的观点，主要介绍体内生物大分子的结构、性能及作用（分子生物学基础），疾病产生的机理，药物作用靶点，药物与受体作用的理论与模型，药物活性与结构的关系以及机体对于药物的作用等内容。主要是告诉读者设计的药物要做什么，是怎样做的，将会受到哪些因素的影响，以达到知己知彼、百战不殆的目的。
第二部分是介绍药物设计的基本方法，包括先导物的发现与优化（第三章）、药物设计的基本原理与方法（主要介绍了拼合原理、局部修饰、生物电子等排原理、前药原理和软药等）（第四章）、计算机辅助药物设计（第五章）以及基因技术在药物设计中的应用（第六章）等，从不同层次、不同方位介绍药物设计的具体方法，这部分是本书的重点。
第三部分包括药物设计在部分领域的应用，主要介绍了近年来发展迅速的酶抑制剂（第七章）、肽拟似物（第八章）以及作用于离子通道药物（第九章）等的具体设计方法和应用。
另外，为便于读者进一步的学习和查阅原文，本书在每一章的最后，列出了关于本章内容的主要参考文献。
在内容选择上，考虑到药学专业和相关专业人员的知识层次以及实用性等，尽可能的减少理论性过强的内容。在知识面方面，力求最新、最广、最实用，尽可能将药物设计研究中最新的知识介绍给读者，在内容安排上，从药物设计的基础知识入手，逐步深入，力求达到条理清晰、通俗易懂，并尽可能地利用实例以方便读者理解。
本书是在编者多年讲授本课程的基础上加以综合编写出来的，因此本书适用于药学、应用化学、化学类等相关专业的研究生和高年级本科生作为教材或参考书使用。各位读者在使用过程中可根据自己的实际情况进行取舍。
衷心感谢郭宗儒老师的指导和关心，感谢化学工业出版社各位编辑老师的支持和信任。
现代药物设计的发展异常快速，涉及到的领域非常广泛，内容又特别多，在编写过程中对内容的安排和材料的组织上有不妥之处，对书中疏漏及错误之处，恳请读者不吝批评指正。
姜凤超华中科技大学同济医学院2007年2月 第一章绪论
第一节新药研究的发展
一、药物化学基本概念
二、药物发现的过程
三、药物发现的方法
第二节新药的研究过程
一、基础研究
二、项目研究
三、临床研究
第三节新药的类别与命名
一、注册新药的分类
二、药物的命名
三、新药的化合物类型
第四节药物设计基本方法
一、受体和配基
二、合理药物设计
三、组合化学与高通量筛选
四、现代基因技术
五、先导物优化
参考文献
第二章药物作用的生命科学基础
第一节分子生物学基础
一、生物大分子的结构与功能
二、生物膜
第二节分子药理学基础
一、疾病机理研究
二、药物作用的靶点
三、内源性活性物质
四、药物与受体作用的化学本质
五、药物生物活性与化学结构的关系
第三节机体对药物的作用
一、药物在体内的作用
二、药物在体内的转运过程
三、药物在体内的代谢过程
参考文献
第三章先导化合物的发现与优化
第一节先导化合物的发现
一、先导化合物
二、先导化合物发现
第二节先导化合物的优化
一、复杂化合物的结构简化
二、副作用选择优化法
三、立体异构化和外消旋化
参考文献
第四章药物设计的原理及方法
第一节药物设计的基本原则
第二节拼合原理
一、基本原理
二、拼合原理的应用实例
第三节局部修饰
一、同系物变换
二、环结构的改变
三、不饱和基团的引入
四、具有空阻效应基团的引入
五、基团电性的改变
第四节生物电子等排原理
一、生物电子等排的基础
二、经典生物电子等排体
三、非经典生物电子等排体
四、“Me Too”药物
第五节前药原理
一、前药的基本原理
二、前药原理的应用
三、靶向药物设计
第六节逆代谢原理应用——软药设计
一、基本原理
二、设计方法
参考文献
第五章计算机辅助药物设计
第一节药物设计的发展
第二节药物定量构效关系
一、定量构效关系简介
二、生物活性数据的获得及数据处理
三、Hansch方法及相关模型
四、构效关系研究的其他方法
五、数据统计分析
第三节药物的化学信息学
一、化学信息数据库
二、生物信息数据库
三、药物的生物与化学网络资源
第四节计算机辅助药物设计的具体方法
一、计算机辅助药物设计的基础知识
二、计算机辅助药物设计系统结构框架图
三、计算机辅助药物设计的方法
四、直接药物设计
五、间接药物设计
六、应用例证
参考文献
第六章药物研究中的基因技术
第一节基因技术及基因药物的发展
一、基因技术
二、基因技术的基本状况和发展动向
第二节基因工程基本原理
一、基础知识
二、基因技术的一般介绍
第三节与基因有关的药物设计
一、核酸的作用基础
二、以核酸为靶点的药物设计
三、基因突变、基因重组与药物设计
参考文献
第七章酶抑制剂
第一节酶的基础知识
一、酶的特性及分类
二、酶的结构与催化功能
三、酶激动剂与抑制剂
第二节酶抑制剂
一、抑制剂作用机理
二、可逆抑制剂
三、不可逆抑制剂
四、多底物类似物抑制剂
参考文献
第八章肽拟似物
第一节肽拟似物的发展
一、肽的基础知识
二、肽拟似物
第二节肽拟似物的设计原理与方法
一、肽拟似物设计的策略
二、肽拟似物设计的基本方法
三、非肽结构的肽拟似物
参考文献
第九章作用于离子通道的药物
第一节离子通道简介
一、离子通道的结构与功能
二、离子通道疾病及研究方法
第二节作用于不同离子通道的药物
一、作用于钙离子通道药物的设计
二、作用于钠离子通道药物的设计
三、作用于钾离子通道药物的设计
四、作用于其他离子通道药物的设计
参考文献 本书既可作为药学、应用化学、化学类等相关专业的研究生和高年级本科生作为教材，也可供医药院校、相关制药企业和医药科研院所从事新药研究和开发人员参考。 本书共分九章，主要包括三部分内容，涵盖了与药物设计学科相关联的知识和最新进展。
第一部分主要介绍药物设计的概况及必备的基础知识，目的是告诉读者设计的药物要干什么，是怎样发挥作用的，会受到哪些因素的影响。
第二部分是介绍药物设计的基本方法，包括先导物的发现与优化、药物设计中常用的原理和方法、定量构效关系研究、药物的化学信息学应用和计算机辅助药物设计的原理和方法以及基因技术在药物设计中的应用等，从不同层次、不同方位介绍药物设计的具体方法，这一部分是本书的重点。
第三部分包括药物设计在部分领域的最新应用，主要介绍了近年来发展迅速的酶抑制剂、肽拟似物以及作用于离子通道药物等的具体应用。
本书既可作为药学、应用化学、化学类等相关专业的研究生和高年级本科生作为教材，也可供医药院校、相关制药企业和医药科研院所从事新药研究和开发人员参考。
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