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有机化学手册(原著第二版)(翻译版) - [美]George W.Gokel 编

上一篇 / 下一篇 2008-04-16 01:32:36

出版日期:2006年7月
John A.Dean教授主编的《有机化学手册》第一版，自1987年出版以来一直深受广大读者的欢迎。当Dean教授邀请我参加第二版的修订工作时，我感到无比地高兴。我认为第二版的修订工作与第一版的编写工作同样重要，如果能对手册中的数据、获得数据的方法及数据在现代化学中的应用等进行具体描述的话，再版后手册的用途将更加广泛。因此这次修订的目的就是使本手册更有实用价值。不幸的是，正当我们准备修订的时候，Dean教授与世长辞了，他将永远活在我们心中。
按照原来的计划，修订时增加了许多图例和结构，并对许多数据和实验方法进行了详细的描述。对一些表格重新进行了编排。部分表格在手册中出现了两次，虽然两表格的内容相同，但其排列方法不同，这样做的目的是使读者更方便地查阅和使用手册。手册中还列举了一些有用的网址，供读者查阅更多的内容。虽然修订时增加了许多新内容，但是修改后的《有机化学手册》仍具有简明、方便的特点，易于读者使用。
Dean教授未参加第二版的修订工作，所以我对手册中的所有缺欠负全部责任。我希望手册中没有错误，但是若读者一旦发现错误，请不吝指正。最后感谢Jolanta Pajewska女士对手册进行了修改和校对工作。

George W.Gokel有机化学手册(原著第二版)(翻译版)目录
第1部分有机化合物1
11有机化合物的命名1
111烃和杂环1
表11直链烷烃的命名2
表12多环稠合烃7
表13杂环化合物的特定命名11
表14杂环化合物特定英文命名的词尾11
表15适用于稠合物命名的一些杂环化合物的俗名11
表16不适用于稠合物命名的一些杂环化合物的俗名14
112官能化合物16
表17取代命名法中的官能团17
表18取代命名法中只作为词头使用的官能团18
表19根基官能团命名法中使用的官能团分类名称21
113特殊官能团22
表110保留俗名的醇和酚及其结构23
表111一些羧酸的命名29
表112含磷母体化合物的结构36
114生物学命名41
表11320种基本氨基酸的名称及结构41
115立体化学44
116化学文摘索引体系54
12纯物质的物理性质55
表114有机化合物的分子式索引55
表115有机化合物的物理常数72
第2部分无机化合物及有机金属化合物314
表21无机化合物的物理常数314
第3部分原子、自由基及键的性质345
31核素345
表31核素表345
32电负性350
表32A元素的电负性351
表32B基团的电负性351
33电子亲和势352
表33元素、分子及基团的电子亲和势352
34键长及键能353
表34A碳与其它元素之间的键长354
表34B碳以外的其它元素之间的键长357
表35键能358
35键和基团的偶极矩365
表36键的偶极矩365
表37基团的偶极矩366
第4部分物理常数367
41溶解度367
表41气体在水中的溶解度367
表41(a)气体在水中的溶解度371
42蒸气压372
表42汞的蒸气压372
表43水在-10～120℃的蒸气压374
表44D2O的蒸气压376
43沸点376
表45A按沸点升高顺序排列的常见有机溶剂的沸点376
表45B按名称字母顺序排列的常见有机溶剂的沸点378
表45C同类型化合物按沸点升高顺序排列的常见有机溶剂的沸点381
表46沸点升高常数387
表47二组分恒沸混合物388
表48三组分恒沸混合物408
44凝固点412
表49A凝固点（或熔点）降低常数（之一）413
表49B凝固点（或熔点）降低常数（之二）414
45黏度、介电常数、偶极矩、表面张力和折射率415
表410一些有机化合物的黏度、介电常数、偶极矩和表面张力417
表411一些无机物的黏度、介电常数、偶极矩和表面张力450
表412水在不同温度下的折射率、黏度、介电常数和表面张力454
46可燃混合物455
表413空气中可燃混合物的性质455
第5部分热力学性质459
51生成焓、生成吉布斯（自由）能、熵和比热容459
表51有机化合物的生成焓、生成吉布斯(自由)能、熵
和比热容460
表52有机化合物在不同温度下的熔化焓、蒸发焓（或升
华焓）和比热容499
52临界现象521
表53临界参数521
表54各基团对临界参数的贡献529
第6部分光谱学531
61紫外可见光谱531
表61典型生色团的吸收谱带532
表62光谱纯溶剂的紫外吸收截止波长533
表63二烯烃的吸收波长534
表64烯酮和二烯酮的吸收波长535
表65紫外可见光谱的溶剂校正值535
表66取代苯和芳香杂环的主要吸收谱带536
表67取代苯衍生物主要谱带的计算波长536
62光致发光537
表68部分有机化合物的荧光光谱538
表69荧光量子产率值543
表610一些有机化合物的磷光光谱544
63红外光谱547
表611与氢相连的单键的吸收频率547
表612叁键的吸收频率552
表613累积双键的吸收频率554
表614羰基的吸收频率555
表615其它双键的吸收频率558
表616芳香化合物中基团的吸收频率560
表617含杂原子基团的吸收频率561
表618近红外吸收频率567
表619红外透射物质569
表620几种溶剂的红外特征吸收频率570
64拉曼光谱573
表621与氢或碳相连的单键的拉曼吸收频率573
表622叁键的拉曼吸收频率577
表623累积双键的拉曼吸收频率577
表624羰基的拉曼吸收频率578
表625其它双键的拉曼吸收频率579
表626芳香化合物的拉曼吸收频率582
表627含硫化合物的拉曼吸收频率584
表628醚的拉曼吸收频率585
表629含卤素化合物的拉曼吸收频率585
表630含杂原子化合物的拉曼吸收频率586
65核磁共振波谱587
表631元素的核性质588
表632以四甲基硅烷为内标的质子化学位移590
表633NMR常用的氘代溶剂590
表634质子的化学位移591
表635—CH2—和CH质子化学位移的计算594
表636与双键相连的质子化学位移的计算594
表637单取代苯的化学位移595
表638质子的自旋耦合常数596
表63913C的化学位移598
表640烷烃碳化学位移的计算600
表641取代基对烷基化学位移的影响600
表642与双键相连的碳的化学位移计算601
表643取代苯中13C的化学位移602
表644取代吡啶中13C的化学位移603
表645羰基官能团中13C的化学位移604
表646一键C—H的自旋耦合常数605
表647两键C—H的自旋耦合常数606
表648C—C自旋耦合常数607
表649C—F自旋耦合常数607
表650氘代溶剂的13C的化学位移608
表65113C与其它核素的自旋耦合常数608
表65211B的化学位移609
表65315N(或14N)的化学位移610
表654单取代吡啶中15N的化学位移612
表655作为标准的15N的化学位移612
表65615N—1H的自旋耦合常数613
表65715N—13C的自旋耦合常数613
表65815N—19F的自旋耦合常数613
表65919F的化学位移614
表660作为标准的19F化学位移615
表66119F—19F的自旋耦合常数615
表66229Si的化学位移616
表66331P的化学位移616
表66431P的自旋耦合常数619
66电子自旋共振621
表665自旋自旋耦合(超精细裂分常数)621
67电离能624
表666A分子的电离能625
表666B按元素字母顺序排列的分子的电离能631
表667自由基的电离能633
68X射线衍射633
第7部分物理化学关系636
71线性自由能关系636
表71Hammett取代基和Taft取代基常数637
表72Hammett方程中的pKA和ρ值643
表73Taft方程中的pKA和ρ值645
表74特殊Hammett σ常数646
第8部分电解质、电动势和化学平衡647
81平衡常数647
表8125℃时有机物在水中的pKA值647
表8225℃时无机物在水中的质子转移反应702
表83不同温度下水溶液中的一些平衡常数705
表84水溶液中酸碱滴定的指示剂711
82缓冲溶液712
表85美国国家标准技术研究院（前美国国家标准局）
pH参比缓冲溶液712
表86美国国家标准技术研究院pH标准缓冲溶液的组成713
表87控制pH值的缓冲溶液714
83参比电极715
表88不同温度下参比电极的电势（包括液体接界电势）715
表8925℃时水有机溶剂混合液中参比电极的电势
（1mol·L-1 HCl溶液）716
84电极电势716
表81025℃时一些半反应的电势716
表81125℃时有机物的半波电位（相对于饱和甘汞电极）718
第9部分实验操作和分析中常用的数据729
91冷却混合物729
表91干冰和无机盐形成的冷却混合物729
表92干冰或液氮低温浴729
92增湿和干燥729
表93特定温度下各种饱和盐溶液的湿度730
表94特定温度下常用饱和盐溶液的湿度730
表95干燥剂730
93分离方法731
表96色谱用溶剂731
表9725℃时折射率和密度都相同的溶剂733
表98气相色谱中固定相的McReynolds常数736
第10部分聚合物、橡胶、脂肪、油和蜡739
101聚合物739
1011总论739
1012聚合物助剂742
表101塑料744
102塑料原材料的分子结构及主要性质745
1021缩醛745
1022丙烯酸746
1023醇酸树脂747
1024多组分树脂747
1025烯丙基树脂748
1026纤维素748
1027环氧树脂749
1028氟碳树脂750
1029腈树脂751
10210三聚氰胺甲醛树脂751
10211酚醛树脂752
10212聚酰胺树脂752
10213聚(酰胺亚胺)树脂753
10214聚碳酸酯753
10215聚酯753
10216聚甲基戊烯树脂754
10217聚烯烃树脂754
10218聚硫酚755
10219聚氨酯756
10220硅树脂757
10221聚苯乙烯类树脂757
10222砜树脂758
10223热塑性弹性体758
10224乙烯类树脂758
10225尿醛树脂759
表102商业塑料的性质760
103橡胶的结构和优点778
1031杜仲胶778
1032天然橡胶778
1033氯磺酸聚乙烯778
1034表氯醇橡胶778
1035腈橡胶（NBR,GRN,Buna N）778
1036聚丙烯腈779
1037顺式聚丁二烯橡胶（BR）779
1038聚氯丁二烯（氯丁橡胶）779
1039乙烯丙烯二烯橡胶（EPDM）779
10310聚异丁烯（丁基橡胶）779
10311（Z）聚异戊二烯（合成天然橡胶）779
10312聚硫橡胶780
10313聚氯乙烯（PVC）780
10314硅橡胶780
10315苯乙烯丁二烯橡胶（GRS,SBR,Buna S）780
10316聚氨酯橡胶781
表103天然橡胶和合成橡胶的性质781
104化学耐性782
表10420℃时部分橡胶和聚合物对各种化学试剂的耐受性782
表105高分子化学中常用的缩略语783
105透气性784
表10625℃时聚合物和橡胶的透气性常数784
表10735℃时聚合物的透气性常数786
106脂肪、油和蜡786
表108脂肪和油的常数786
表109蜡的常数788
第11部分缩略语、常数及转化系数790
111物理常数790
表111基本物理常数790
112希腊字母表792
表112希腊字母表792
113词头793
表113用于构成十进倍数和分数单位的词头793
表114数字词头793
114转化794
表115不同形式的溶液浓度转化公式794
表116转化系数795
115统计值798
表117t值798 本书取材新颖，数据翔实，内容丰富，是有机化学、无机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可缺少的一本工具书。有机化学手册(原著第二版)(翻译版)内容介绍:
本书译自著名化学家George W.Gokel主编的《有机化学手册》第二版。全书共11部分，内容覆盖有机化学的各个研究领域。主要内容包括有机化合物的命名原则，纯物质的物理性质，原子、自由基及键的性质，物理常数，热力学常数，化学平衡常数，光谱学数据，物理化学关系，实验操作和分析中的常用数据，聚合物、橡胶、脂肪、油和蜡等物理常数及结构。
本书取材新颖，数据翔实，内容丰富，是有机化学、无机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可缺少的一本工具书。
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