
出版日期:2006年5月
《Beilstein
有机化学手册》是当前国际上最系统、最全面、最权威的综合介绍有机化合物的巨型手册,是从事化学、化工、制药、染料、香料、农药和生化等专业的高等学校、科研院所和工厂实验室的教师、研究生、科技人员工作中必备的工具书。
国家、省、市、自治区的大型图书馆,设有上述专业的理、工、医、农、师范等高等院校,化学、化工研究院所,大型有机化工厂等的图书馆,对《Beilstein有机化学手册》均有收藏。但因这套巨型手册从1918年正编卷1至1999年第5补编卷27的分子式索引第6分卷出版,历时82年,共计出版566册,因此,我国收藏这全部566册的图书馆为数较少。
由于收集1959年底以前文献资料的正编至第4补编用德文出版,只有收集1960~1979年底文献资料的第5补编中杂环化合物部分用英文出版,加之一些图书馆收藏不全,致使这部非常有价值的有机化合物工具书没有发挥出它应有的作用,造成图书资源的浪费。
目前出版的化学化工文献检索方面的书籍中对《Beilstein有机化学手册》均有提及,但绝大多数介绍得非常简单,读者往往不能通过简单的介绍就能掌握使用该手册的方法。
有鉴于此,作者编写了这本《Beilstein有机化学手册使用指南》,其目的是帮助使用本手册的读者,能够较详细地了解手册的出版情况、编排特点、使用方法及注意事项,以便快捷地检索有关化合物的资料。
本指南共12章。第1章为概述。介绍手册编写概况及手册的特点。第2章为正编、补编。介绍正编和第1~5补编出版的较详细的情况。第3章为《Beilstein有机化学手册》书目一览表。列表说明已出版的全部566册的出版年份、页数或起止页码、系统号范围,必要时作些说明。此一览表是《Beilstein有机化学手册》最完全的书目表,这是本书的第一个主要特点。此一览表对一般读者有一定的价值,对图书馆工作人员更可以通过将馆藏卷册与书目一览表对照,了解是否收藏齐全或缺藏卷册的情况。
第4章为最后位置原则。这是了解《Beilstein有机化学手册》中化合物排列顺序的依据,了解了最后位置原则对于从目录查找化合物,特别是查找复杂化合物提供了思路。第5章为系统号。《Beilstein有机化学手册》共使用了4720个系统号。国内化学化工文献检索方面的书籍都提到了系统号,系统号与化合物类型的对应关系均未列出。本指南摘录了各卷的部分系统号,使读者对系统号将有较深入的了解。这是本书的第二个主要特点。
第6章为根据最后位置原则从《Beilstein有机化学手册》查找化合物的步骤。给出了对任一化合物若从手册按卷目录查找的一般原则。第7章为索引。介绍了不同年限、不同类型化合物的主题索引和分子式索引,以及使用索引时的注意事项。第8章为检索举例。举出八种化合物的检索方法,包括从最后位置原则检索及通过主题索引、分子式索引检索。第9章为著录格式。举例说明如何解决著录中遇到的问题。第10章为CrossFire Beilstein数据库。这是最大的有机化学数据库。通过它可以查阅《Beilstein有机化学手册》中尚未收录的较新的和最新的文献资料,并举例说明该数据库的各种功能。这是本书的第三个主要特点。
第11章为原始文献的查阅。解决从《Beilstein有机化学手册》给出的文献缩写,如何查阅原始文献,特别是俄文文献和日文文献的方法。第12章为补充及勘误。主要内容是作者根据散见于《Beilstein有机化学手册》某些卷册中给出的补充及勘误编写的补充及勘误索引。通过此补充及勘误索引,读者在阅读《Beilstein有机化学手册》时,可以知道某页有无需要补充及勘误之处,如有时,对此页的补充及勘误载于何处,以避免因遗漏及编排错误造成浪费和失误。这是本书的第四个主要特点。
编写较详细的、专门介绍《Beilstein有机化学手册》的书籍的难度相当大。书中不当之处,真诚欢迎读者提出宝贵意见,作者将不胜感激。
编者20051017于天津大学
Beilstein 有机化学手册使用指南目录
1概述1
11《Beilstein有机化学手册》出版概况2
12《Beilstein有机化学手册》的特点4
13《Beilstein有机化学手册》的不足之处9
2正编、补编13
21正编13
22第1补编13
23第2补编15
24第3补编15
25第4补编16
26第5补编17
3《Beilstein有机化学手册》书目一览表19
31《Beilstein有机化学手册》书目一览表19
32对《Beilstein有机化学手册》书目一览表的说明37
33德文与中文卷序号对照表39
4最后位置原则40
41《Beilstein有机化学手册》中的官能团40
42索引化合物41
421索引化合物的定义41
422对索引化合物的说明42
43索引化合物的官能团衍生物、取代产物和硫属元素同系物48
431索引化合物的官能团衍生物48
432索引化合物的取代产物51
433索引化合物的硫属元素同系物52
44具有互变异构体的化合物53
441羰式环式互变异构54
442羰式烯醇式互变异构58
443亚胺式烯胺式互变异构61
444其他的互变异构62
45最后位置原则63
451最后位置原则的要点64
452对最后位置原则的一些说明70
5系统号76
51卷别与系统号76
52系统号摘录77
53对系统号的说明102
531被省略了的系统号举例102
532系统号所包含的化合物举例103
533对系统号3042的说明106
534卷30、卷31的系统号109
54《Beilstein有机化学手册》德、英、中文卷名对照表110
6根据最后位置原则查找化合物的步骤119
61索引化合物的确定119
611官能团衍生物的索引化合物119
612取代产物的索引化合物129
613硫属元素同系物的索引化合物131
62查找索引化合物的步骤133
63查找官能团衍生物、取代产物、硫属元素同系物的步骤135
64类型相同、分子式相同索引化合物的排列顺序138
7索引143
71分卷索引、卷索引、卷的累积索引和总索引143
711分卷索引143
712卷索引143
713卷的累积索引145
714总索引146
72主题索引和分子式索引148
721主题索引148
722分子式索引150
73索引的使用153
731检索2羟乙氧基乙醛或对二烷醇154
732检索乙炔155
733检索三种硝基氯苯156
734检索[2(2羟基乙氧基)乙基][2羟基乙基]甲基胺157
735检索5H呋喃2酮158
736检索茴香脑159
74拜尔施泰因研究所出版的软件161
8检索举例162
81查找2异丙基5甲基苯酚162
82查找香兰素165
83查找有关奎宁的资料168
84查找N,N二甲基甲酰胺172
85查找色甘酸二钠175
86查找还原蓝BC(CIVat Blue 6)179
87查找硫乙酸糠基酯185
88查找2氯吡啶1氧化物盐酸盐187
89查找三氯化甲基锡CH3SnCl3191
9著录格式194
912溴5硝基呋喃在第5补编中的资料194
922溴5硝基呋喃在第3、4补编合编中的资料198
93一些说明203
10CrossFire Beilstein数据库206
101简介206
102查询209
1021选择数据库209
1022检索界面的使用210
103检索219
1031进行检索“Start search”219
1032检索进程219
104检索结果的显示220
1041检索结果窗口的说明220
1042Tree View222
105检索结果的输出222
106检索举例222
11原始文献的查阅240
111西文文献241
112俄文文献243
113日文文献251
114中文文献254
12补充及勘误258
121载有补充及勘误的卷号及起止页码259
122补充及勘误索引260
1221补充及勘误索引的汇总260
1222对补充及勘误索引的说明305
123补充及勘误索引使用举例306
124对第3补编卷1至卷16主题索引和分子式索引的补充309
参考文献312
本书可作为化学、化工、制药、农药、染料等专业本科高年级及研究生的教学参考书,同时也可供科技工作者、青年教师和图书馆工作人员参考。
Beilstein 有机化学手册使用指南内容介绍:
《Beilstein有机化学手册》是当前国际上最系统、最全面、最权威的有机化合物巨型手册,共计566册,是从事有机化学、化工、制药、农药、染料、香料等教学和科研必不可少的工具书。
本书较系统全面地介绍了该手册出版,情况、编排特点、使用方法及注意事项。同时书中还结合读者实际情况列举了大量实例,并专章介绍了CrossFire Beilstein数据库的使用方法和Beilstein手册的补充及勘误。全书文字流畅,具体翔实。本书可作为化学、化工、制药、农药、染料等专业本科高年级及研究生的教学参考书,同时也可供科技工作者、青年教师和图书馆工作人员参考。
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