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PCR技术实验指南（原著第二版）(翻译版) - ［美］C.W.迪芬巴赫、G.S.德弗克斯勒 编
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下一篇 2008-04-23 12:15:56
出版日期:2006年3月
前言
聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是应用最广泛的分子生物学技术之一，PCR仪已经成为分子生物学实验室的常用设备。该技术在传统的基因克隆实验中发挥着重要作用，同时它也解决了过去在某些条件下因无法获得足够量核酸所遇到的实验技术难题。基于基因组序列信息合成所需要的引物，我们利用PCR技术可以解决分子生物学中的几乎每个问题。《PCR 技术实验指南》第一版出版之后，PCR技术与方法学有了新的重要进展。第二版整合了这些进展，并对第一版相应内容进行了更新。
我们衷心感谢为本书提供手稿以及对编辑工作付出劳动的各位先生。我们感谢冷泉港实验室出版社的所有同仁，他们的杰出工作使本书得以顺利出版。Inez Sialiano为本书的编辑制定了详细的计划并进行了有效的协调，Patricia Barker对出版工作给予了大力支持。如第一版一样，若没有Judy Cuddihy的帮助与指导，本书就不可能顺利出版。本书的价值只能通过各位的使用才能体现出来，希望对科学发展有所贡献。
CW迪芬巴赫
GS德弗克斯勒
PCR技术实验指南（原著第二版）(翻译版)目录
目录
1第1篇PCR导论
41建立一个PCR实验室
122PCR残留污染的处理：一种酶学策略
173高保真PCR酶
294PCR的最优化和常见问题解析
355富含GC片段的PCR扩增
436精确扩增大片段的技巧
497PCR引物设计
608PCR扩增DNA的非放射性循环测序
67第2篇样品的制备
709DNA的纯化
9310RNA的纯化
10711激光捕获微分离技术原位定位基因表达
11912克服PCR受抑制的策略
131第3篇RTPCR方法
13313相对定量RTPCR和竞争定量RTPCR内对照的使用
15014四种实时PCR检测系统的比较：BioRad ICycler、ABI 7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler
15915定量PCR的新技术
16716RNA的扩增：用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增
175第4篇PCR产物的检测：专门应用
17717杂合性的丢失：一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法
18918单链构象多态性分析
20119逆转录酶原位PCR
21320灵敏快速的突变检测方法——错配位点的固相化学切割法
225第5篇用PCR分析基因的差异表达
22721PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用
24022利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因
26623基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术
285第6篇用PCR进行克隆
28724以PCR为基础的文库筛选方法
29325经典RACE（cDNA末端快速扩增）法的改进
32126用PCR合成和分析DNA文库
333第7篇PCR产物的克隆
33527克隆PCR产物的策略
34928PCR产物双向和定向克隆
36529核糖克隆：用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建
373第8篇利用PCR进行诱变
37530诱变PCR
38131快速PCR定点突变
38832利用PCR来突变和合成新的重组基因
39533流线型基因装配PCR
402附录1专利
404附录2在PCR中使用的寡核苷酸的修饰
407附录3注意事项
416附录4供应商
417索引
1第1篇PCR导论
31建立一个PCR实验室
102PCR残留污染的处理
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