出版日期:2006年3月
前言
到目前为止,已注册的化合物有2000多万个,其中大约有一半都含有杂环结构。因而,杂环化合物非常重要,这不仅是由于它们广泛存在,而且还由于它们在化学、生物学和工业方面的广泛应用。杂环不但存在于许多天然产物中,如维生素、激素、抗生素、生物碱。而且,也存在于医药、农药和其他重要的化工产品中(如缓蚀剂,抗衰老药物,敏化剂,稳定剂等)。
杂环化合物的种类和数量如此之多,在这样一本并非百科全书的杂环化学书中如何合理安排内容确实比较困难。因此,我们不得不采取一些适当的处理方式。对于这些杂环化合物,既要讨论它们的结构、物理性质和光谱特征,也要讨论它们的重要化学性质、反应及合成。对于每一类杂环的合成都按照逆合成原理进行分析;然后,有选择地介绍与该结构类型相关的衍生物、天然产物、药物和其他具有生物活性的化合物;最后,列举适当的合成实例或选择性的合成转化。同时,给出最新的原始参考文献、综述和实验参考书。在“问题”和“解答”一章,内容选择广泛,且主要来自于常见的文献,其目的是为了加深和拓宽本书讨论的内容。
本书的阅读对象主要是高年级大学生、研究工作者以及希望了解杂环化学的重要基础内容和最新进展的化学工作者。该书也可以作为杂环化学教材。然而,最重要的是,通过杂环化学中的一些例子详尽地阐明了杂环化合物的结构、反应性能和合成的基本原理。
所有的文字和图表都是利用Windows语言和化学绘图软件在出版程序的桌面上完成的。
感谢ProfDrHBecker,ProfDrRWHartmann,ProfDrUKazmaier和ProfDrLFTietze对本书给予了有价值的建议和支持。尤其要感谢MrsChAltmeyer在此书的摄像等方面给予的大力协助和良好合作。我们还要感谢DrEWestermann和Wiley VCH编辑部的工作人员给予的合作和理解。
Saarbrücken and Leipzig
Theophil EicherSiegfried Hauptmann
20034
国外优秀化学著作译丛——杂环化学目录
目录
1杂环化合物的结构1
参考文献3
2杂环化合物的系统命名4
21HantzschWidman命名法4
22置换命名法9
23系统命名法举例9
24重要的杂环体系13
3三员杂环15
31氧杂环丙烷15
32硫杂环丙烷20
332H氮杂丙烯啶22
34氮杂环丙烷24
35二氧杂环丙烷27
36氧氮杂环丙烷27
373H二氮杂环丙烯29
38二氮杂环丙烷30
参考文献31
4四员杂环33
41氧杂环丁烷33
42硫杂环丁烷(Thietane)35
43氮杂环丁二烯(Azete)36
44氮杂环丁烷(Azetidine)37
451,2二氧环丁烷(1,2Dioxetane)39
461,2二硫环丁烯(1,2Dithiete)41
471,2二氢1,2二氮杂环丁烯(1,2Dihydro1,2diazete)42
481,2二氮杂环丁烷(1,2Diazetidine)42
参考文献44
5五员杂环45
51呋喃45
52苯并[b]呋喃54
53异苯并呋喃56
54二苯并呋喃57
55四氢呋喃58
56噻吩61
57苯并[b]噻吩67
58苯并[c]噻吩69
592,5二氢噻吩70
510四氢噻吩71
511硒杂环戊二烯72
512吡咯73
513吲哚82
514异吲哚92
515咔唑(Carbazole)93
516四氢吡咯95
517磷杂环戊二烯97
5181,3二氧杂环戊烷99
5191,2二硫杂环戊烯100
5201,2二硫杂环戊烷100
5211,3二硫杂环戊烯101
5221,3二硫杂环戊烷102
523唑103
524苯并唑109
5254,5二氢唑111
526异唑115
5274,5二氢异唑120
5282,3二氢异唑122
529噻唑123
530苯并噻唑128
531Penam130
532异噻唑132
533咪唑135
534苯并咪唑143
535咪唑烷145
536吡唑147
537吲唑151
5384,5二氢吡唑152
539吡唑烷155
5401,2,3二唑157
5411,2,5二唑158
5421,2,3噻二唑161
5431,2,4噻二唑163
5441,2,3三唑165
545苯并三唑169
5461,2,4三唑171
547四唑174
参考文献179
6六员杂环185
61吡喃离子185
622H吡喃193
632H吡喃2酮194
643,4二氢2H吡喃200
65四氢吡喃203
662H色原烯205
672H色原烯2酮207
681苯并吡喃离子211
694H吡喃214
6104H吡喃4酮215
6114H色烯218
6124H色烯4酮219
613色满223
614吡啶226
615吡啶酮264
616喹啉270
617异喹啉287
618喹嗪离子298
619二苯并吡啶302
620哌啶308
621磷杂苯(Phosphabenzene)312
6221,4二氧杂环己二烯,1,4二硫杂环己二烯,1,4氧硫杂环己二烯316
6231,4二氧杂环己烷318
624 嗪320
625吗啉326
6261,3二氧杂环己烷327
6271,3二硫杂环己烷(1,3二噻烷)332
628头孢烷(Cepham)333
629哒嗪336
630嘧啶341
631嘌呤349
632吡嗪358
633哌嗪363
634蝶啶365
635苯并二嗪370
6361,2,3三嗪376
6371,2,4三嗪379
6381,3,5三嗪383
6391,2,4,5四嗪388
参考文献393
7七员杂环400
71氧杂环庚三烯400
72硫杂环庚三烯403
73氮杂环庚三烯405
74二氮杂环庚三烯410
参考文献416
8较大的杂环418
81氮杂环辛四烯(吖辛因)418
82九员杂环和大于九员的杂环化合物420
83四吡咯类化合物422
参考文献430
9问题及解答方法432
索引484
本书非常适合广大从事有机化学、药物化学及相关领域的科研工作者和高年级学生们参考学习。
国外优秀化学著作译丛——杂环化学内容介绍:
本书是德国著名化学家Theophil Eicher和Siegfried Hauptmann共同编著的,由WILEYVCH在2003年修订出版(第2版),是有关杂环化学方面的经典之作。本书系统全面地介绍了杂环化合物的系统命名、化合物的结构、合成、反应及应用。具有以下几大优点:
一、结构新颖、思路清晰。全书由小环到大环依次进行讨论,将每一类化合物的内容分为AE几个部分,非常便于阅读和查看;
二、内容广泛、讨论深入。在有限的篇幅内,合理地选择和安排了所涉及的内容,不但对最常见的五员、六员杂环,而且对三员、四员、七员及更大的杂环都进行了深入的介绍,有相当多的内容在其他杂环书籍中是很少出现的;
三、内容新颖、举例恰当。将20世纪90年代以来杂环化学方面的新进展溶入各章中,所有例子都经过了精心选择,很有代表性。
本书非常适合广大从事有机化学、药物化学及相关领域的科研工作者和高年级学生们参考学习。
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