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现代有机合成化学进展 - 吴毓林、麻生明、戴立信

上一篇 / 下一篇 2008-04-30 00:17:55

出版日期:2005年8月
有机合成作为有机化学的基础,是创造新分子的主要手段和工具。1828年德国化学家伍勒（Whler）用无机物氰酸铵的热分解方法，成功地制备了有机物尿素，揭开了有机合成的帷幕。100多年来，有机化学家合成了成千上万的药品、农用化学品、香料、染料以及其他形形色色的有机功能分子等，使有机合成工业迅速崛起，也推动了众多与国民经济和人民日常生活密切相关产业的迅速发展。有机合成化学向人们展示出无比诱人的前景，成为有机化学中最活跃和最富有生命力的分支学科。有机合成是一个富有创造性的领域，它既要合成自然界中含量稀少的有用的天然产物，又要合成自然界中不存在的有用的新分子。生命科学和材料科学的发展，对有机合成化学提出了新的挑战和机遇。在分子水平上认识生命过程和功能本质、构想分子器件、合成复杂而功能结构特定的有机分子已成为有机化学家们十分重要的课题。

基于这样的学科背景，我们邀请有机化学领域最为活跃的化学家们，一道完成《现代有机合成化学进展》，奉献给多年来给予我们关怀和厚爱的读者，以满足读者对有机合成新反应、新试剂、新方法和新理论日趋多元化的需求。有机合成化学领域研究十分活跃，不断呈现新的热点问题。为此我们计划将《现代有机合成化学进展》每三至五年出版一集，旨在及时介绍国内外有机合成化学的最新进展及主要成就，加强交流与渗透，拓展视野和思路，共同提高中国有机合成化学的研究和应用水平。《现代有机合成化学进展》将从新的基元合成反应和方法，以及有机分子新的合成理念、策略和路线两大方面，按照作者对现代有机合成化学的理解和领悟，在绚丽多彩的研究成果中，选择一些令人瞩目的专题，邀请活跃在该领域中的专家执笔撰写。虽然不能面面俱到但可以显示当代有机合成化学发展的特色和主流趋势，希望能给读者带来灵感和启迪。

衷心感谢为本书付出努力的化学家们，也真诚希望读者在使用中提出宝贵意见和建议。$quot$

现代有机合成化学进展目录
1概论——新世纪的有机合成化学吴毓林，麻生明，戴立信1

11有机合成方法学1

111金属参与的有机合成反应2

112自由基介导的合成反应3

113“一个反应瓶”内的多步反应4

12有机合成反应中的选择性控制9

13多步有机合成——目标分子导向与多样性导向的合成12

131复杂分子全合成和目标分子导向的合成13

132组合化学与多样性导向的合成20

14有机合成与学科交叉23

参考文献24

2合成反应方法学——前过渡金属催化的有机合成反应郑卫新，张文雄，席振峰27

21第四副族金属元素（Ti、Zr和Hf）催化的有机合成反应27

211钛催化的有机合成反应27

212锆催化的有机合成反应34

213铪催化的反应39

22第五副族金属元素（V、Nb和Ta）催化的有机合成反应40

221金属有机钒化合物催化的有机合成反应40

222金属有机铌、钽化合物催化的有机合成反应41

23第六副族金属元素（Cr、Mo和W）催化的有机合成反应42

231金属有机铬化合物催化的有机合成反应42

232金属有机钼、钨化合物催化的有机合成反应44

24第七副族金属元素（Mn、Tc和Re）催化的有机合成反应49

241金属有机锰化合物催化的有机合成反应49

242金属有机铼化合物催化的有机合成反应51

25结束语53

参考文献53

3合成反应方法学——主族和后过渡元素催化的有机合成反应麻生明61

31主族元素金属有机化学61

311催化的Wittig型反应61

312催化的不对称Wittig反应63

313过渡金属催化的Wittig型反应65

32分子内多中心RCM反应67

33带离去集团的sp3C化合物的偶联反应70

331Ni催化的偶联反应70

332Cu催化的偶联反应72

333钯催化的偶联反应72

34涉及氯化物的偶联反应74

341Heck反应74

342形成C—C单键的偶联反应74

343C—N键形成79

35涉及末端炔烃的反应82

351与过渡金属配位的炔接受烯烃或芳烃的进攻82

352基于末端炔与过渡金属反应生成金属卡宾的反应87

参考文献90

4自由基环合反应研究进展李超忠94

41引言94

42自由基环合反应的区域选择性95

4214exo与5endo环合95

4225exo与6endo环合98

4236exo与7endo环合100

4247exo与8endo环合101

425大环环合反应102

43自由基环合反应的立体选择性102

4315exo环合102

4326exo环合106

433其他环合反应108

44不对称自由基环合反应109

45自由基环合反应在天然产物合成中的应用111

46小结与展望114

参考文献114

5多组分反应祝介平，陈小川，陈锦春，王茜118

51引言118

52历史回顾119

53多组分反应的最新进展122

531离子机理122

532自由基机理125

533混合机理127

534金属催化的MCR134

54如何寻找新的多组分反应136

541组合原则137

542合理的底物设计137

55小结138

参考文献139

6串联反应的新进展伍贻康，唐朝军143

61重排反应143

62自由基反应148

63Michael加成反应151

64过渡金属催化的反应155

65Fischer卡宾配合物的反应158

66周环反应160

67其他166

68结束语171

参考文献171

7不对称催化研究进展郭红超,丁奎岭174

71引言174

72不对称催化中的手性配体和有机小分子催化剂174

721双羟基配体175

722膦配体176

723氮膦配体178

724含氮配体179

725有机小分子催化剂180

73不对称催化反应研究的新发展182

731有机锌试剂对酮的加成反应182

732氮杂DielsAlder反应183

733烯烃复分解反应184

734azaHenry反应186

735烯烃的氢氨化反应187

736羰基α位的氨化反应188

737羰基化合物的α氨氧化反应189

738不对称卤化反应190

739Pd(Ⅱ)催化的不对称反应191

7310酮的α芳基化反应191

74不对称催化领域中的若干新概念和新方法192

741非线性效应与不对称放大192

742不对称毒化与不对称活化192

743不对称自催化193

744配体加速的催化反应194

745化学酶195

746双金属多功能催化剂196

747LBA和BLA催化剂196

748单一催化剂促进的不对称串联反应——一石二鸟197

75新型配体和新型催化剂的设计与筛选策略198

751先导优化198

752组合化学与高通量筛选技术200

753计算机辅助设计204

76面向绿色化和实用化的不对称催化204

761催化剂负载204

762环境友好介质中的不对称催化反应206

763无溶剂条件下的不对称催化反应207

764酶与金属催化剂的组合应用207

77不对称催化研究的发展趋势208

78结束语208

参考文献209

8复杂分子全合成研究进展姚祝军217

81引言217

82合成设计理念与概念、合成方法与策略的发展218

83复杂分子全合成研究进展221

831merrilactone A222

832phomoidrides224

833phorboxazoles227

834海洋毒素232

835C60237

84展望238

参考文献238

9组合化学与多样性导向的合成项征,崔佳悦，陈家华，杨震240

91概述240

911组合化学及其发展简史240

912多样性导向的合成241

92组合化学的基本原理与方法243

921组合合成中的固相载体243

922组合合成中的可溶性高分子载体（soluble polymer supports for

combinatorial synthesis）248

923组合合成中的连接桥（linkers for combinatorial chemistry）251

924“一珠一物”组合合成法（onebead onecompound combinatorial method）

265

925组合合成中的固载化试剂（polymer supported reagents in

combinatorial synthesis）268

93合成策略与合成反应271

931组合合成和多样性导向合成中的合成策略271

932组合合成和多样性导向合成中的重要反应275

94组合库的合成与应用290

941天然产物组合库的合成及其应用290

942糖类化合物组合库294

943动态组合化学299

95结束语304

参考文献304

10光电材料导向的有机合成——二极体有机共轭分子材料

汪根欉，梁文杰，陆天尧313

101引言313

102材料的设计314

103共轭有机分子的基本合成方法315

1031多烯315

1032多炔315

1033寡聚芳烃(oligoarylene)315

1034寡聚并苯(oligo［n］acenes)316

1035寡聚芳乙烯(oligoarylenevinylenes)317

1036寡聚芳乙炔(oligoaryleneethynylenes)318

1037五元杂环共轭寡聚物319

104有机发光二极管(organic light emitting diodes, OLED)322

1041空穴传输材料(hole transporting material，HTM)322

1042电子传输材料326

1043蓝色发光材料330

1044绿色发光材料333

1045红色发光材料336

1046空穴阻挡材料(hole blocking materials)340

105有机薄膜场效晶体管342

参考文献347

11微反应器控制的选择性化学反应佟振合,吴骊珠352

111概述352

1111沸石353

1112低密度聚乙烯（LDPE）薄膜354

1113Nafion薄膜355

1114囊泡356

112大环化合物的合成357

1121NaY沸石作为微反应器359

1122低密度聚乙烯（LDPE）薄膜作为微反应器365

113烯烃的光敏氧化反应368

1131能量传递光敏氧化反应369

1132电子转移光敏氧化反应373

1133能量传递机制和电子转移机制的竞争374

1134微反应器控制的光敏氧化反应的选择性374

参考文献386

12有机合成反应和计算化学——不对称催化反应机理的理论研究

张欣豪,吴云东393

121不对称氢化反应393

122不对称双羟基化反应396

123不对称环氧化反应——Sharpless不对称环氧化反应400

124烷基化反应——二烷基锌和醛不对称加成反应402

125不对称环丙烷化反应——Kulinkovich羟基丙烷化反应404

126烯烃金属复分解反应(olefin metathesis reaction)408

参考文献410

索引414$quot$

本书适合化学及相关专业的科研人员阅读，也可供大专院校相关专业师生参考。现代有机合成化学进展内容介绍:
本书介绍了进入21世纪以来有机合成化学的最新进展，主要包括有机合成方法学、自由基环合反应、多组分反应、串联反应、不对称催化反应、复杂分子全合成、组合化学与多样性导向的合成、光电材料导向的有机合成、微环境中的有机合成、有机合成反应和计算化学等内容。
本书选取的内容都是当前最令人瞩目的领域，并且由各领域中最活跃的专家撰写，所参考的文献也基本上是近几年的研究成果，所以本书显示了当今有机合成化学发展的特色。

本书适合化学及相关专业的科研人员阅读，也可供大专院校相关专业师生参考。$quot$

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