红樱桃化学化工论坛 » 【有机化学讨论版】 » 有机化学专家贴--meiming3030

3030583 发表于 2008-1-4 07:25

[quote]原帖由 [i]plum0526[/i] 于 2008-1-2 10:23 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=891705&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]
我做的间苯三酚，用碱溶法，加料时总是颜色越变越深，怀疑可能生成了醌，导致收率很低，请问用什么方法可以防止醌生成，或者可以还原回来?谢谢！！ [/quote]


苯酚、间苯二酚易被氧化生成酯类或成醌，制剂颜色逐渐变成红棕色，为防止苯醌生成，可向反应体系中加入一些加抗氧剂亚硫酸氢钠或羟丁基甲苯改性物。如果不行请尝试氮气保护！

3030583 发表于 2008-1-4 07:33

[quote]原帖由 [i]skyrest[/i] 于 2008-1-2 17:01 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=891845&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]
你好，我是学分析化学的，今年刚毕业，现在在一家钢铁厂里工作，但是不是做的化学方面的工作，我想靠有机化学，不知道那方面有很大的发展空间，想请教一下。
        近来我觉得学药物合成不错，同时我也觉得高天然 ... [/quote]


您好：
     恕我直言，这位兄台显然是有些厌倦目前的工作，想另谋出路，不满足是人类进步的阶梯，强烈支持兄弟！
     我个人观点有机化学目前四方面比较有发展空间：1、药物合成，2、有机材料应用化学，3、催化化学，4、绿色有机化学。几个方面不是独立的。不知兄弟功底如何，想搞药物化学，没有个几年的有机合成特别是手性合成的功底恐怕是不行的。 如果兄台真的是想在这方面发展，我推荐沈阳药科大学。努力吧！

3030583 发表于 2008-1-4 07:45

[quote]原帖由 [i]怀恋香帅[/i] 于 2008-1-2 21:02 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=891895&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]
我用2-甲基-8-羟基喹啉中甲基中的活性氢,与芳香醛,芳香胺的反应来做Mannich反应,一般的条件我都没有做出来
请问大牛,有什么技巧没有? [/quote]



兄弟，据我所知，Mannich反应最早是用脂肪族的醛和胺，因为他们的活性相对芳香族的活性要高，另外含有活性H的化合物也多是临位有强EWG的化合物。你所选的reagents中醛和胺倒是可以，但活性H化合物的pKa值好像不是很合适吧，具体请查阅相关资料（网上很多的）.

3030583 发表于 2008-1-4 08:02

[quote]原帖由 [i]lixiangsioc[/i] 于 2008-1-2 22:45 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=891958&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]
请问苯环上有一个溴和一个氟,被CN取代时先取代哪个,如果被OMe呢? [/quote]


兄弟，条件不同取代位置可能不同。
按我的经验，可能都是Br。

3030583 发表于 2008-1-4 08:04

[quote]原帖由 [i]songzhenghua[/i] 于 2008-1-3 12:40 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=892093&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]
你用过水杨醛和邻硝基苯甲醛合成过杂环吗,若用过或见过,请介绍一下 [/quote]


我没有用过这两种药品合成杂环。没有发言权。感谢兄弟关注我的专家贴。

3030583 发表于 2008-1-4 08:05

[quote]原帖由 [i]63563935[/i] 于 2008-1-3 15:26 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=892133&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]
中国表面活性剂网是由上海道和信息科技有限公司策划、开发和运营的一个专业性行业网站。本网的宗旨是为我国广大表面活性剂原料、生产、应用、科研等相关单位提供一个交流与合作的信息平台，加强各相关单位之间的相互 ... [/quote]


一定关注。

songzhenghua 发表于 2008-1-6 15:05

看你发了那么多高档文章,请在论文书写和投稿方面介绍一下经验,谢谢

3030583 发表于 2008-1-6 22:29

兄弟的问题很尖锐，小弟目前博士一年级，何德何能感谈经验，稿件的最终定稿和投向何处都是导师说了算，我也只不过是照着办就是了。要说厉害的还是我的导师啊！

tudou321 发表于 2008-1-8 09:04

谢谢，已下载，看看先

plum0526 发表于 2008-1-8 11:27

请问，化工产品中什么抗氧化剂抗氧化最理想？（当然，要考虑价格）

plum0526 发表于 2008-1-8 11:30

请问，化工产品中什么抗氧 化剂抗氧化效果最好（当然要考虑价格）

3030583 发表于 2008-1-9 17:25

[quote]原帖由 [i]plum0526[/i] 于 2008-1-8 11:27 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=893606&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]
请问，化工产品中什么抗氧化剂抗氧化最理想？（当然，要考虑价格） [/quote]


兄弟，我是搞有机合成不是学化工的，所以了解的不是很多很细致，所以不清楚工业上的抗氧化剂抗氧化最理想，当然我们在实验室里也是要用到一些抗氧化剂的，但因用量较小，所以一般我们只考虑效果，而不考虑或很少考虑价格因素。

shilianyong 发表于 2008-1-9 18:48

为什么碳谱的核磁位移范围比氢谱大呢?

为什么碳谱的核磁位移范围比氢谱大呢?
它有0到250
而氢却只有0到15
这是为什么啊
请专家指点啊

plum0526 发表于 2008-1-10 09:09

[quote]原帖由 [i]meiming3030[/i] 于 2008-1-9 17:25 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=893954&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]



兄弟，我是搞有机合成不是学化工的，所以了解的不是很多很细致，所以不清楚工业上的抗氧化剂抗氧化最理想，当然我们在实验室里也是要用到一些抗氧化剂的，但因用量较小，所以一般我们只考虑效果，而不考虑或很 ... [/quote]
那么你做的产品是要应用到实际中的，总要考虑收率啊、成本啊一类的吧！！不管怎么说能告诉我你一般都用什么抗氧化剂吗？谢谢！！

3030583 发表于 2008-1-10 22:03

[quote]原帖由 [i]plum0526[/i] 于 2008-1-10 09:09 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=894066&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]

那么你做的产品是要应用到实际中的，总要考虑收率啊、成本啊一类的吧！！不管怎么说能告诉我你一般都用什么抗氧化剂吗？谢谢！！ [/quote]


兄弟看来是搞应用的，我主要是搞方法学的，所以几乎真的不考虑成本问题，最近做了一个实验要用到氯化金（1600元/1g），兄弟这样的反应如果要考虑工业化恐怕......。我曾用过亚硫酸氢钠做为抗氧化剂。

3030583 发表于 2008-1-11 16:26

[quote]原帖由 [i]shilianyong[/i] 于 2008-1-9 18:48 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=893983&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]
为什么碳谱的核磁位移范围比氢谱大呢?
它有0到250
而氢却只有0到15
这是为什么啊
请专家指点啊 [/quote]


兄弟的问题提得很好啊，提供给兄弟一份资料，看后自然明白。

keyu870114 发表于 2008-1-12 20:19

傅-克反应

傅-克反应使用的催化剂多数为 AlCl3，它有两个缺点：反应后有大量的水合三氯化铝需要处理；在进行烷基化反应时，反应选择性差，常常伴随着大量的二取代或多取代物生成，甚至产生焦油，需要分离、处理，产物难纯化
请问专家现在有没有更好更高效的催化剂？

keyu870114 发表于 2008-1-12 20:58

或者有没有比三氯化铝更好的lewis酸?

3030583 发表于 2008-1-13 21:35

[quote]原帖由 [i]keyu870114[/i] 于 2008-1-12 20:58 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=894946&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]
或者有没有比三氯化铝更好的lewis酸? [/quote]


兄弟我没有做过这个反应，不太了解该反应，但是，我觉得FeCl3应该也能行吧？

keyu870114 发表于 2008-1-13 22:12

[quote]原帖由 [i]meiming3030[/i] 于 2008-1-13 21:35 发表 [url=http://www.6yes.com/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=895263&ptid=157627][img]http://www.6yes.com/bbs/images/common/back.gif[/img][/url]



兄弟我没有做过这个反应，不太了解该反应，但是，我觉得FeCl3应该也能行吧？ [/quote]
谢谢你了啊，我再查查看

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