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恩 我查了下文献的确是这样谢谢老师
我想在问下：您对提高乳液的稳定性和固含方面有什么建议？:handshake
无皂聚合
老师，您好关于无皂聚合有什么书值得推荐
包括国外的
请问：聚丙烯酸钠的反向悬浮聚合如何获得比较大的球粒
虽然该类产品已经有公司生产。控制哪些因素可以制的比较大个的球粒呢？一般的反向悬浮聚合得到的直径在0.001--0.2mm，（经过烘干后）。请问博士：在此方面有何经验，让球粒达到1-3mm？
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反相悬浮聚合粒径大小控制的要点包括搅拌器的设计及搅拌速率;油相和水相的匹配.在聚合引发初期析出一些"单体液滴"检查粒子大小,调整搅拌速率直至粒子大小合适后再升温引发聚合.
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同时提高乳液固含量和稳定性是乳液两大目标，要根据乳液的体系而定。您的问题过于笼统，能否告诉您做的乳液体系（emulion system）及最终用途（end-use）？请教互穿网络凝胶交联剂官能度的计算
请教问题：用单体A和单体B通过互穿网络的方法合成凝胶材料，单体A的交联剂为a（官能度为2），单体B的交联剂为b（官能度为4）。因要用官能度来计算凝胶的参数，请问：在合成的互穿网络凝胶材料中，交联剂官能度f应是多少？是2，(2＋4)/2=3，4或2+4=6？这问题对我来说很重要，拜托啦！ 请教博士一个问题：我制备高分子微球是，采取的是用注射器把高分子混合液滴加到含有交联剂的液体中，但得到的“微球”(不是完全是球状的)，其与烧杯接触的面是平的，就是的不懂球形的微球，请问为什么呀？怎么解决？谢谢！
回复 41# chmzh1123 的帖子
乳液纳米微粒的合成，通过先进的乳液聚合技术，设计合成单分散乳液纳米微粒主要用于生物诊断方面 做载体用的
请问要在聚合技术上创新 该从哪方面进行研究？
谢谢博士老师
回复 47# lygdut 的帖子
凭感觉你做的是天然高分子微球吧。纤维素微球用戊二醛交联？1）高分子溶液分散到交联剂体系中去，两者的密度差是影响微球形状的关键。所以分散之初就要考虑两者的密度关系，最好是微球悬浮在交联剂溶液中。
2）再者，必须考虑交联后微球的密度变化，一般会往下沉，但是由于微球的形状基本固定，所以不会有影响，只要微球的浓度控制不要太高就好了。
回复 48# chmzh1123 的帖子
聚合技术应该从两个方面来看，一个是根据聚合机理划分，当前研究最热的当属ATRP了。二是根据聚合实施手段来划分，当前乳液聚合应该比较热。所以建议你根据你选用的聚合体系将两者结合，说不准会有点收获。前些天有个博士基金项目验收，有博士这样做的，感觉不错，发表的SCI论文超过20篇，但是从商业应用的角度还有很长的路要走。研究内容首先是聚合动力学，再者就是聚合效果，聚合物分子量分布及表征、聚合物结构表征，一定要与常规聚合法法比较。
在决定研究方向之前，大量文献阅读和精读经典文献非常重要。
[[i] 本帖最后由 basf007 于 2008-6-19 13:53 编辑 [/i]]
苯丙乳液聚合
请问BASF007专家：苯丙乳液聚合稳定性和St/BA（比例）是否有关？如有关，什么关系？ :'( 终于在这个论坛里找到组织了！我也是做聚合物乳液的，以后多交流！
回复 51# adh 的帖子
我当时做过ST/BA乳液聚合，但是用来做种子，继续制备复合微球。之所以选择ST/BA体系是因为可以很好的调节玻璃化温度和亲水性。没有特别研究稳定性的问题，但从我的经验来看，苯丙乳液聚合稳定性（存储）和St/BA（比例）肯定有关系，影响稳定性的因素依次是固含量、引发剂体系、引发剂量、软硬段比例。至于规律性的东西，希望你自己研究吧。 我们是做聚苯硫醚的高分子，要是有一起的朋友，多多交流啊。回复 54# jiang59430 的帖子
您在四川，是川大还是得阳科技的呀？做聚合还是纺丝啊？另外，PPS能够广泛的应用于电厂除尘，和间位芳纶相比耐酸性能突出，但是在国内究竟是怎么个现状？前一阵子价格有下跌，据说是Rhodia出售了他们的技术，导致价格下跌；另一说是PPS自身质量上还是有些问题，如果可能的话请您详细说说。先谢过了！！[[i] 本帖最后由 basf007 于 2008-7-19 10:32 编辑 [/i]] 苯丙，纯丙乳液（用在纺织品上），如何提高其耐水性，耐水洗，耐水压
个人见解：1、减少亲水性单体
2、提高交联度（如何提高？）
3、请补充。。。。。
关于亚甲基的微粒
老师，您好我近来合成了表面官能团为亚甲基的微粒，但是对它的稳定性方面还是不太了解，也不知道怎么储存，希望能得到您的指点 好好学习了
