红樱桃化学化工论坛 » 【有机化学讨论版】 » 氰基水解

kingcajin 发表于 2008-6-22 10:31

氰基水解

请问氰基水解有什么好方法吗，酸（盐酸，醋酸，硫酸，也包括低浓度的）和碱（氢氧化钠）的已经试过了。急等啊，在线等！

wdping 发表于 2008-6-22 15:08

你是要水解得到酰胺么？若是，有两种方法：1. 室温用TFA做溶剂，加浓硫酸搅拌即可得到产物。参考文献：J. Org. Chem. 2005, 70, 1926-1929; 我用此方法做，产率70%左右。
2. 在0度向NaOH的乙醇溶液中滴加H2O2，此方法也可行。具体要看你的底物，因为H2O2具有氧化性。

kingcajin 发表于 2008-6-22 22:18

谢谢

谢谢您的建议，怪我第一次发贴没说清楚。我是想得到羧酸，在室温下用酸水解结果东西就坏了，用碱水解时室温下没动静，加热后也坏了（应该是开环了），所以想找一下温和的条件。

csmwy 发表于 2008-6-23 07:09

是环丙烷吗？:lol

kingcajin 发表于 2008-6-23 22:06

不是 呵呵:lol

bicalutamide 发表于 2008-6-30 13:34

最好能说明主要结构,不然不好说.:lol :lol :lol

sangdy8 发表于 2008-7-21 13:02

做过这样的条件：
醋酸：浓硫酸=3：1，产物是羧酸。
后处理简单，倒入冰水就析出！

辉煌营造7799 发表于 2008-7-21 14:47

1,氰基水解大都在70-80%浓硫酸中进行,温度越高越有利于反应(一般反应温度100-150度),若是易升华的原料,先用浓硫酸反应1小时80-100度,然后加少量的水,缓慢加热升温.
2,比较好水解的也有用盐酸的,也有用氢氧化钠的,但是效果没有硫酸好

辉煌营造7799 发表于 2008-7-21 14:53

你这个化合物水解最好用盐酸,看情况是对强酸和强碱比较敏感,最好看好了是不是还有其他集团是否有影响.

rualcpr 发表于 2008-8-27 14:56

因为你的化合物对酸不是太稳定，可考虑先用浓盐酸，不行的话再用80%的浓硫酸，温度可由低到高优化一下，
可能会得到酰胺的中间体，我做过一个水解，单用酸或用碱都拿不到产物，是先用80%硫酸，后用10M氢氧化钠水解得到的

h789j988 发表于 2008-8-27 15:17

结构不清楚,一般用碱和少量水在醇溶剂反应,收率较好

xycde 发表于 2008-9-1 12:21

最好把结构发上来，不然说来的都没有针对性

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