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化学讨论二区有奖活动之三:介绍有关你的研究方向的一些知识

鸭鸭会员们来自五湖四海,显然,所从事的专业领域不尽相同.例如,你是有机化学专业的兄弟,可能是搞有机化学某某领域某某方向的.本次活动希望各位介绍一下所熟悉的某一方向的知识,包括这一方向的历史.现在的发展以及未来走向,只说其一也可.希望各位畅所欲言,互相交流,相互学习.

奖励办法:最高奖励为5威望50 鸭币.

呵呵,我先做个沙发!

我的专业是电力电子与电力传动,我就谈谈我国风能的发展情况吧:

  2005年6日公布的一份中国风电发展报告指出,如果充分开发,中国有能力在2020年实现4000万千瓦的风电装机容量,风电将超过核电成为中国第三大主力发电电源。  

  该报告名为《风力12在中国》,由中国资源综合利用协会可再生能源专业委员会与绿色和平、欧洲风能协会共同编写,并于世界可再生能源大会在北京开幕前夕发布。  

  报告指出,如果这一目标能够实现,中国风电年发电量将达到800亿千瓦时,可满足8000万人的用电需求,同时每年减少4800万吨二氧化碳排放量。  

  到2020年中国市场将需要超过25000台大容量风机,风电业销售额将超过3000亿元,并创造至少15万个就业机会。报告还指出,在过去5年里,风电成本下降约20%,是可再生能源技术中成本降低最快的技术之一。  

  煤电、水电、核电是中国目前三大主力发电电源。中国政府目前的风电发展目标是到2020年装机容量达到2000万千瓦。  

  截至2004年底,中国有43家风电场,安装1291台风力发电机组,并网风力发电装机容量为76万千瓦,名列世界第十,亚洲第三。过去三年中,中国风电装机容量增长速率逐年递增,分别为16.4%,21.1%和34.7%。  

  报告预测,2050年前后,中国风电装机容量可以达到甚至超过4亿千瓦,相当于2004年全国的电力装机容量,风电将成为第二大主力发电电源。  

  但目前中国风电开发的建设成本过高,大部分设备需要靠进口,因此风电发展受到一定的限制,但是调整能源结构、加快可再生能源发展步伐、改善环境,已经成为中国能源发展战略的基本政策,风电必然会在中国建设资源节约型、环境友好型社会的大环境下得到长足发展。 

  2006年1月1日,中国已实施《可再生能源法》,这个法的实施必将进一步推动中国风电事业的发展。

感谢兄弟支持!

  我来抛砖引玉.

  我的专业是有机合成,我们组研究一类重要的中间体二硫缩烯酮.

  自从1910年Kelber首次合成a-苯甲酰基二甲硫缩烯酮以来,经过近百年的发展,a-羰基二硫缩烯酮化学已经在合成有机化学中占有了重要一席,特别是近三十年来发展更快,每年都有相当数量的文章出现,并有数篇综述对这些工作进行了总结。一般来说,基于a-羰基二硫缩烯酮化学的反应主要为:与金属有机试剂的选择性加成反应,与氮亲核体的共轭加成反应,碳原子的亲核性及相关反应,烷硫基作为硫醇的替代试剂的应用及基于如上反应的合成应用。在众多的a-羰基二硫缩烯酮类化合物中,a-烯酰基二硫缩烯酮具有易于制备,官能团多等特点。从结构上看,a-烯酰基二硫缩烯酮属于1,5-双亲电的双Michael受体,可与亲核体(Michael给体)发生亲核加成及亲核加成消除等反应。此外,a’-位官能团及烷硫基的变化将对该类化合物的性质产生明显的影响。因此,a-烯酰基二硫缩烯酮的合成及其在合成中的应用研究是一重要的研究课题。

    

a-羰基二硫缩烯酮涉及到的反应类型较多,在这里我们仅选取具有代表性反应类型予以介绍。如图1.3所示,根据与其它试剂反应位点的不同,在这里我们将这些反应大致归成以下几类:

1金属有机试剂的1,2-加成-芳构化反应;

2)氮亲核体的1,4-共轭加成-环化反应;

3a-位的亲电取代反应;

4)作为硫醇的替代试剂;

51,3-羰基迁移反应;

61,3-二噻烷的开环反应。

   发展新的基元反应和新的合成方法是有机化学创新进步的基础。我们组就是以二硫缩烯酮为载体研究新的基元反应和新的合成方法.  

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我是材料学的,研究方向是天然高分子的改性,我做的是壳聚糖和环糊精的化学改性及其超分子研究
3楼介绍了壳聚糖的,我就来说说环糊精吧
超分子化学是一门新兴的学科,它是基于冠醚与穴状等大环配体以及分子自组装的研究和有机半导
体、导体的研究进展而迅速发展起来的。超分子作用是一种具有分子识别能力的分子间相互作用。分
子识别在生命活动中起核心作用。分子识别是类似与“锁和钥匙”的分子间专一性结合,是形成超分子结
构的基础。超分子作用对于某些化学反应过程如催化等具有重要的意义,特别是在生物体系,相当多
的生物化学过程离不开这种作用,如底物与蛋白质的作用、酶催化过程、遗传密码的复制、翻译、转录等以
及抗体与抗原的相互作用等等。
环糊精(Cyclodext rin ,CD) ,又名Schardinger 糊精,由Villier s 于1891 年发现,但有关其制备与分离
的详细过程是由Schardinger 于1903 年首次报道,它们是由环糊精葡萄糖基转移酶(CGT) 作用与淀粉所
产生的一组以α糖苷键结合的环状低聚葡萄糖。常见的环糊精有α2CD、β2CD 和γ2CD ,其内腔疏
水而外腔亲水,可与许多有机或无机分子形成包合物。研究结果表明,多种弱相互作用的协同作用于
环糊精的分子识别过程,主客体间的尺寸匹配、几何互补等因素对主客体间的稳定性有重要的贡献。多
种实验方法如核磁共振、X2射线粉末衍射、红外光谱[ 、紫外2可见光谱、荧光光谱、
圆二色谱、电化学方法 、热分析方法、毛细管电泳法、各种色谱分析方法 以及理论计
算方法 等被用于环糊精的超分子作用机理和分子识别机理的研究。
目前,国内外已有很多关于环糊精的专著和综述、多于1 600 个以上的专利和数以千计的文章描述环
糊精及其包合物的结构、性质和应用。
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