indcata

我的专业是工业催化, 主要是对杂多酸催化剂催化性能的研究.


杂多酸（HPAs）是两种或两种以上无机含氧酸缩合而成的多元酸的总称，是一类含氧桥的多酸配位化合物。固态杂多化合物有杂多阴离子、阳离子(质子、金属阳离子、有机阳离子)及水或有机分子组成。HPAs有确定的结构，杂多阴离子称为一级结构。已确定的有5 种：Keggin结构、Dawson结构、Anderson结构、Waugh结构和Silverton结构。目前，用于催化的主要是Keggin型结构的杂多酸Hn[XM12O40]，缩写为XM12。其中杂多阴离子[XM12O40]n- （X=P、Si、As、Ge等为中心原子，M=W、Mo等为配位原子）的结构为一级结构。它由12个MO6八面体围绕一个中心XO4四面体所构成。一级结构是弱碱，对反应物分子有特殊的配合能力，所以是影响HPA催化活性和选择性的重要因素。杂多阴离子与反荷阳离子组成二级结构，反荷阳离子的电荷、半径、电负性不同也影响HPAs的催化性能。反荷阳离子、杂多阴离子和结构水在三维空间形成三级结构。例如在H3PW12O40•6H2O的三级结构中，质子以不定域质子、结晶水质子和定域质子三种状态存在，质子是酸催化反应的活性中心。HPAs的三级结构具有柔软性，体相内杂多阴离子之间有一定空隙，它可以吸收极性小分子 (如水，乙醇、丙醇、丁醇等), 进入固体的体相内形成假液相。假液相是相当于固体和溶液之间的一种浓溶液，是HPAs具有高活性、高选择性的重要原因。
杂多酸的强酸性：杂多酸是强酸，比构成它们的相应组成元宏的简单含氧酸酸性强。在水溶液中完全解离，在有机溶剂中逐级解离。其酸强度取决于组成元素，可以通过改变组成元素进行系统调控，以达到设计与合成一定酸强度的酸催化剂之目的。传统杂多酸的酸性顺序为：H3PW12O40(PW12)>H4PW11VO40> H3PMo12O40(PMo12)～H4SiW12O40(SiW12)>H4PMo11VO40～H4SiMo12O40(SiMo12)>>HCl，HNO3。HPAs的酸性调变方法主要有5种：(1)适当选择阴离子的组成元素；(2)部分地中和(形成酸式盐)；(3)形成不同金属离子的盐；(4)用不同有机碱成盐；(5)分散在载体上。
杂多酸的氧化还原性：HPAs不仅具有超然的强酸性，还兼具有氧化还原性。其阴离子在获得6个或更多电子耳结构不被破坏。其氧化能力强弱由杂原子和多原子共同决定,多原子的影响较大。可以引入过渡金属，以调变其氧化性。
一些杂多酸盐也具有微孔甚至超微孔结构可以采用功能金属修饰，以实现双功能性和择形性。引入有机金属可以显示很好的生物活性，引入含手性配体的过渡金属,在手性合成中也将发挥较大作用。基于剪裁技术，从分子水平研究杂多酸催化剂组成、结构与性能之间的关系，设计出满足需要的新型催化剂，将成为今后研究的重点。

fourhappy

偶是做生物传感器的，偶研究的是手性分子识别传感器。难度相当大，两个空间结构差异的分子通过偶制作的传感器终于可以分别出来了，呵呵。虽然目前还没有到应用的阶段，但是已经申请专利啦，不过还需要进一步进行研究。
偶用的是自己用非手性分子合成的手性识别膜（当然是文献报道的，^_^），将其涂在电极上，用电化学方法检测的手性识别传感器。

njuyq

我也参加一下吧
分本科论文和现在的两个

本科论文

最近，机—电转换材料由于其在水声学、能量储存、机器人、微电机系统（MEMS）以及仿真肌肉等领域具有重要应用而越来越引起研究人员的兴趣。目前，受到广泛研究并且用于制作各种器件的主要有三类材料，即：陶瓷材料(包括单晶)、高分子材料、以及陶瓷—高分子复合材料。每一类材料制造的器件都有它的优缺点
电活性高分子(EAP)是一类能够在外电场诱导下，通过材料内部构造改变产生多种形式的力学响应的材料。响应的形式可以有伸缩、弯曲、束紧或膨胀等，从而可以实现牵引、紧固等机械功能。近年来，在一系列机—电转换材料中，研究人员对电活性高分子领域的兴趣不断增加
也陆续产生了一系列令人感兴趣的成果。例如，如何减轻飞行器的重量是航天技术发展过程中的重点，而有机聚合物材料因密度较低而受到重视。最初有机聚合物主要用于部件制造或结构方面。近来，聚合物的其它特点，其中包括回弹性也逐一引起科技界的关注。1997年“火星探路者”的着陆器用的充气软垫就是用电活性聚合物制成的。此后，充气结构领域的发明一时多如雨后春笋，应用领域有移动器、充气塞(Aerobot)、充气望远镜、雷达天线等。其中一部分已进入飞行试验阶段，处于开发阶段的也很不少。又如日本横滨国立大学渡边正义教授领导的研究小组开发出一种新型人造肌肉，这种人造肌肉由一种随电压变化而伸缩的高分子材料与一种不易挥发的离子液体混合制成，可根据施加在其表面上的电压强度和方向，改变弯曲的程度和方向。因此如果在微型机器的关节和驱动部位装上这种人造肌肉，它可像人的关节一样发挥作用。

njuyq

1955年美国里海大学乳液聚合物研究所Vanderhoff和Bradford教授发表了关于成功地合成单分散聚合物微球的论文
为高分子科学开辟了一个新的研究领域。单分散聚合物微球具有比表面积大、吸附性强、凝集作用大及表面反应能力强等特性,在许多领域有着广泛的应用前景。微米级颗粒度均匀的聚合物微球, 作为功能高分子材料, 在分析化学、生物医学、免疫技术、标准计量以及某些高新技术领域中有着广泛的用途, 因而对这类材料的研究越来越引起了重视。


一般来说，高分子合成（尤其是自由基聚合）的实施方法有4种：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合。其中悬浮聚合和乳液聚合的产物是聚合物粒子。前者制备的颗粒粒径在50～1000 μm之间且难以控制为单分散性，后者只能制备0.1～0.7 μm 的颗粒。后来，Omi和Kamiyama等人改进了悬浮聚合，制得了窄分布聚合物颗粒
Vanderhoff 等在太空失重条件下用种子乳液聚合法制得了2～30 μm 的单分散聚苯乙烯微球。以后Vanderhoff 采用连续种子聚合, Ugelstad 采用两步溶胀法均合成了大粒径的聚合物微球,但步骤冗长,操作不便[
1969年Barrett提出了一种全新的分散聚合法，通过它可以一步得到0.1～10 μm的单分散、大粒径聚合物微球