不知道版主对三齿膦配体又没研究，主要是CH3C(CH2PPh2)3类的
另外，乙酰丙酮钌或是乙酰丙酮金属配合物的合成
要注意些什么细节呢，谢谢了

我没有做过配体CH3C(CH2PPh2)3，但我做过含磷的。-3价的磷可以配位，但有还原性，所以不要与高价金属做，否则会破坏掉的。如二价铜就可以氧化-3价的磷，我做过。乙酰丙酮金属配合物一般溶解性不好，你要有心理准备。

Peterkf专家：
            您好！很高兴在这个论坛上认识您！本人正读研一，研究方向是无机功能材料！借此机会想请教您个问题：（由于我们导师为锻炼我们的独立性，要求我们首先自己确定课题）结合我们课题组研究的这个大方向无机功能材料以及我初步所看的些资料，目前我对功能性配位化合物比较感兴趣（尤其是发光功能性配位化合物），但是对照导师所要求的确定课题这一任务，我感觉确有挑战性！因为课题的确定应该是具体的，而我所看的资料或者说所掌握的信息相对比较宽泛：关于功能性配位化合物牵涉中心离子和配体，具体选哪为中心离子哪选配体来从理论上使该配位化合物具有发光性能从而更好确定其课题，我觉得实在有难度！（当然，要想在前人研究成果上有所新意和不同的价值，我感觉至少目前的理论水平就很欠缺）Peterkf专家，对照我上面所描述的任务情况和困惑，您可以结合功能性配位化合物的前沿信息给我些指导吗？谢谢！
I am looking forward to your reply ! Thank you !
                                                                                       Sincerely

发光功能性配位化合物
一般配体需要有大共轭的大π键，具体说就是有苯环烯烃等连接的配体，当然得有配位原子。
中心离子 一般选择具有发光性质的如：稀土，银锌等较好。光学的前沿很多，不知你想研究那一块？或者你有那些仪器可以使用？

首先非常感谢peterkf专家上述指导！
    另外，我还有个问题想请教您的是我初步想研究稀土功能性配位化合物方面的。对照我所看的些资料从中心离子来看一般研究较多的元素有Eu，Th，Tb，Ir，，，,配体方面研究较多的有水杨酸的衍生物水杨酞节胺，酞胺型配体，DDTC（二乙基二硫代氨基甲酸钠），，，可是关于前面的这些情况前人已经研究过当然也已经研究到了一定的程度。作为现在正读研一的我们又该如何做到在前人的基础上不说有所创新至少是有所价值的不同呢？是研究对象上的重新确立？还是制备过程中的改进？还是？，，，，，，而且，对照我所看的些资料一般有些稀土配位化合物与一些合适的基质材料复合在一起（从而比较其前后发光性能）。看来看去或许还是理论深度欠佳，总觉得懵懵懂懂，而并非真正地清楚！希望peterkf专家结合我上述问题给我指导下好吗？（关于哪些仪器可使用的问题：由于本人现在所在学校是广东工业大学，资源相对比较有限，不过。只要想办法到华南理工大学，中山大学或者说附近一些研究所机构借用下其仪器应该是没问题。相信方法总比问题多。呵呵）

照兄弟的条件，应该说搞科研是可以的。中心离子也就是金属肯定是有限的，那些不常见的有特别贵，所以兄弟的重点应该放在配体的选择上。无论你是自己合成还是购买，都应该仔细查阅一下文献。配体方面研究较多的有水杨酸的衍生物是很正常的，因为稀土是亲氧性的，即：较容易跟氧配位。你选配体时也要往含氧方面靠。要想有所创新最好能自己合成配体。

peterkf专家：
            您好！首先跟你澄清下在下是个女娃子呀。上述peterkf专家一直以“兄弟”相称，在下实在感觉 呵呵！再次非常感谢peterkf专家的指导！在下再进一步努努力，，，，，，

真是高人啊，佩服下

你好，我生长单晶时候，结果生长得到空气下会变质的大于1cm的配合物晶体。因为不是我想生长的晶体，所以想问下这配合物有什么研究意义吗？

peterkf专家：
            您好！弱弱地问一句，单晶解析有没有可能将结构解错。
因为我最近得到一种单晶，从性质上看非常像我们要合成的目标化合物，
但拿去测试单晶（其它波谱分析还没做）发现不是我想要的结构，而且结
构很怪异，最重要的是CIF文件中的分子式和画出的结构式相比，竟然多出
了很多O，因为H不多，可能也不是结晶水。
    我想问问会不会结构被解错了，如果结构不会解错，多出的O又是怎么
会事？
    本人对晶体了解甚少，望peterkf专家能给我解答一下，不胜感激！