红樱桃赞助细则
‹‹ 上一主题 | 下一主题 ››
发新话题
打印

[求助应答] 请教：对羟基苯甲醛如何提纯？多谢了！

本主题由 yyx11 于 2007-10-27 02:26 设置高亮
liufen1419

新手上路

Rank: 1

UID
482558 
帖子
147 
精华
0 
积分
2 
威望
4 点 
金钱
572 YTB 
贡献值
0 点 
学术指数
0 点 
阅读权限
10 
来自
山东济南 
在线时间
161 小时 
注册时间
2007-6-13 
最后登录
2008-10-12 
1# 大 中 小 发表于 2007-10-22 04:15  只看该作者

请教：对羟基苯甲醛如何提纯？多谢了！

请教：我的实验要用到对羟基苯甲醛，但我们实验室现有的都已经变成粉红色的了，我用水进行重结晶后，还是有点橙色，向各位请教，对羟基苯甲醛如何提纯？多谢了！

搜索更多相关主题的帖子: 请教 对羟基苯甲醛

TOP

hmbeo

新手上路

Rank: 1

UID
485214 
帖子
1 
精华
0 
积分
1 
威望
1 点 
金钱
46 YTB 
贡献值
0 点 
学术指数
0 点 
阅读权限
10 
在线时间
1 小时 
注册时间
2007-10-22 
最后登录
2007-11-15 
2# 大 中 小 发表于 2007-10-22 06:39  只看该作者
这个还要自己摸索条件吧，多试一些溶剂，如果是颜色的话，看看活性碳如何！

TOP

3030583

meiming3030

嘉宾专家组

Rank: 2

UID
379886 
帖子
758 
精华
0 
积分
118 
威望
212 点 
金钱
5482 YTB 
贡献值
0 点 
学术指数
35 点 
阅读权限
20 
性别
男 
在线时间
459 小时 
注册时间
2005-12-25 
最后登录
2008-10-12 
3# 大 中 小 发表于 2007-10-23 02:36  只看该作者
样品溶解在热乙醇中，加入活性炭脱色，热过滤，重结晶。一次不行两次。。。
zzg

TOP

3030583

meiming3030

嘉宾专家组

Rank: 2

UID
379886 
帖子
758 
精华
0 
积分
118 
威望
212 点 
金钱
5482 YTB 
贡献值
0 点 
学术指数
35 点 
阅读权限
20 
性别
男 
在线时间
459 小时 
注册时间
2005-12-25 
最后登录
2008-10-12 
4# 大 中 小 发表于 2007-10-23 02:38  只看该作者
样品溶解在热乙醇中，加入活性炭脱色，热过滤，重结晶。一次不行两次。。。
zzg

TOP

jordan

新手上路

Rank: 1

UID
485134 
帖子
48 
精华
0 
积分
2 
威望
4 点 
金钱
96 YTB 
贡献值
0 点 
学术指数
0 点 
阅读权限
10 
在线时间
29 小时 
注册时间
2007-10-19 
最后登录
2008-10-7 
5# 大 中 小 发表于 2007-10-24 00:16  只看该作者
对羟基苯甲醛变成粉红色,可能有些氧化成苯醌，可用稀碱洗涤试试。

TOP

fznxl123

新手上路

Rank: 1

UID
485730 
帖子
22 
精华
0 
积分
1 
威望
1 点 
金钱
80 YTB 
贡献值
0 点 
学术指数
0 点 
阅读权限
10 
在线时间
1 小时 
注册时间
2007-11-6 
最后登录
2007-11-22 
6# 大 中 小 发表于 2007-11-15 00:58  只看该作者
用亚硫酸氢钠饱和溶液处理,再酸解,然后重结晶试试.

TOP

农夫三拳

新手上路

Rank: 1

UID
453780 
帖子
129 
精华
0 
积分
2 
威望
3 点 
金钱
39 YTB 
贡献值
0 点 
学术指数
0 点 
阅读权限
10 
来自
zhejiang 
在线时间
193 小时 
注册时间
2006-9-27 
最后登录
2008-10-10 
7# 大 中 小 发表于 2007-12-29 19:43  只看该作者
用甲醇重结晶下,效果很好的啊.我也做过这方面的.你可以联系我

TOP

zlz0092

新手上路

Rank: 1

UID
487457 
帖子
12 
精华
0 
积分
1 
威望
1 点 
金钱
52 YTB 
贡献值
0 点 
学术指数
0 点 
阅读权限
10 
在线时间
1 小时 
注册时间
2008-2-4 
最后登录
2008-2-5 
8# 大 中 小 发表于 2008-2-4 19:54  只看该作者
5楼用碱洗，那酚羟基……
呵呵，点板是一个点就行了，何必看颜色呢~

TOP

‹‹ 上一主题 | 下一主题 ››
发新话题