专家，我也看不到你给我的文献，硼烷还原酰胺机理的文献，我无法下载，请发到
chengwei200300@163.com,谢谢

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原帖由 xw0926 于 2008-6-5 20:48 发表
专家，我也看不到你给我的文献，硼烷还原酰胺机理的文献，我无法下载，请发到
chengwei200300@163.com,谢谢

已经发送到你邮箱，请查，奇怪，是不是新手都不能下载附件？

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原帖由 wdping 于 2008-6-5 17:35 发表

已经发送到你邮箱，请注意收！你怎么不能下载我上传的附件呢，奇怪？你可以PM斑竹，请他们解决。

恩，已经收到了，真是太麻烦您了！那篇文献对我帮助很大!

专家，硼烷还原酰胺的文献已经收到，非常感谢，现在我还想请教一个问题，不知道你对苯基异硫氰酸酯的性质有没有了解，异硫氰酸酯的物理化学性质在网上资源很少，我现在只知道容易和氨、醇和水反应，具体性质不清楚，还请指教。

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原帖由 xw0926 于 2008-6-7 12:51 发表
专家，硼烷还原酰胺的文献已经收到，非常感谢，现在我还想请教一个问题，不知道你对苯基异硫氰酸酯的性质有没有了解，异硫氰酸酯的物理化学性质在网上资源很少，我现在只知道容易和氨、醇和水反应，具体性质不清楚， ...

对于苯基异硫氰酸酯我没有接触过，不是很了解，不好意思！不过，相关的资料倒是不少，你看看，希望对你有所帮助！

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原帖由 wdping 于 2008-4-23 10:44 发表
Jones reagent是由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将26.72g三氧化铬溶于23ml浓硫酸中，然后以水稀释至100ml即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化 ...

专家你好，我在论坛看到你给别人的回帖（http://www.6yes.com/bbs/viewthre ... mp;page=1#pid932309），我也想问类似的问题，关于用“NaClO2（3equiv)+NaH2PO4(3equiv)+H2O2(5equiv)组合氧化剂来氧化醛成为羧酸”有没有具体的文献资料，能不能提供啊，谢谢！！！

[ 本帖最后由 mysophy01 于 2008-6-11 09:13 编辑 ]

呵呵，文献资料有，但是也不是很具体，跟我所说的一样，你按照那个方法做应该没有问题！

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原帖由 wdping 于 2008-6-11 10:06 发表
呵呵，文献资料有，但是也不是很具体，跟我所说的一样，你按照那个方法做应该没有问题！

谢谢！ 是什么文献啊，能不能发给我学习一下啊！万分感谢！！

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原帖由 wdping 于 2008-6-5 17:45 发表

你把你所得的产物1做个HNMR谱测试以下，如果正确，不用理会下面的那个点2，点2有可能是反应过程中的络合物，你后处理加弱酸就转化成产物，因此消失了。至于你所说的碘缸显色可见下方有点，此点是不是在紫外下没有暗 ...

产物1被证实是6位酮基被还原为羟基了，而且收率也很低，现在我都不知道该怎么进行后处理了？这个还原胺化的方法很常用，到底是哪里出了问题呢？
我所说的碘缸显色可见下方有点，这个点在紫外不显色。

[ 本帖最后由 09mating 于 2008-6-11 11:59 编辑 ]

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原帖由 09mating 于 2008-6-11 11:57 发表


产物1被证实是6位酮基被还原为羟基了，而且收率也很低，现在我都不知道该怎么进行后处理了？这个还原胺化的方法很常用，到底是哪里出了问题呢？
我所说的碘缸显色可见下方有点，这个点在紫外不显色。

这个反应，你的后处理没有什么问题，你做时取水相点个板看看，如果紫外有点，说明产物在水相，如果没有，应该就是没有产物。另外，做这个反应时，你可以先把酮和胺先反应一段时间，然后再分批加入腈基硼氢化钠。