当代有机合成方法——当代有机化学译丛 — （英）卡拉瑟斯，（英）科德哈姆 著，王全瑞，李志铭 译

<img src="http://www.6yes.com/bbs/Image/20083281251632877801.jpg" ></a>
                                <br>1 碳一碳单键的形成<br>  1.1 主族化学<br>    1.1.1 烯醇化物和烯胺的烷基化<br>    1.1.2 烯醇和烯胺的共轭加成<br>    1.1.3 醇醛缩合反应<br>    1.1.4 烯醇盐和烯胺用于不对称反应<br>    1.1.5 有机锂试剂<br>    1.1.6 有机镁试剂<br>    1.1.7 有机锌试剂<br>    1.1.8 硼、硅及锡的烯丙基有机金属试剂<br>  1.2 过渡金属化学<br>    1.2.1 有机铜试剂<br>    1.2.2 有机铬化学<br>    1.2.3 有机钴化学<br>    1.2.4 有机钯化学<br>  习题<br>2 碳一碳双键的形成<br>  2.1 B消除反应<br>  2.2 顺式热解消除反应<br>  2.3 碎裂化反应<br>  2.4 由腙制备烯烃<br>  2.5 由1.2二醇制备烯烃<br>  2.6 由炔烃制备烯烃<br>  2.7 Wittig反应及相关反应<br>  2.8 由砜制备烯烃<br>  2.9 由钛或铬试剂制备烯烃<br>  2.10 烯烃复分解反应<br>  习题<br>3 周环反应<br>  3.1 Diels Alder环加成反应 <br>    3.1.1 亲二烯体<br>    3.1.2 二烯<br>    3.1.3 Diels—Alder反应的区域选择性<br>    3.1.4 DieIs Alder反应的立体化学<br>    3.1.5 分子内Diels A1(1er反应<br>    3.1.6 逆DieIs Alder反应<br>    3.1.7 不对称Diels—Alder反应<br>  3.2 [2 2]环加成反应<br>  3.3 烯丙基负离子和烯丙基正离子的环加成反应<br>  3.4 1.3-偶极环加成反应<br>  3.5 烯反应<br>  3.6 [3.3]一a重排<br>    3.6.1 Cope重排<br>    3.6.2 Clais邮重排<br>  3.7 [2.3]—d重排一<br>  3.8 电环化反应<br>  习题<br>4 自由基与卡宾化学<br>  4.1 自由基<br>    4.1.1 自由基夺取反应<br>    4.1.2 自由基加成反应<br>  4.2 卡宾<br>  习题<br>5 烯烃的官能团化<br>  5.1 硼氢化反应<br>    5.1.1 有机硼烷的反应<br>  5.2 环氧化和氮杂环丙烷化<br>    5.2.1 环氧化<br>    5.2.2 不对称环氧化<br>    5.2.3 氮杂环丙烷化<br>  5.3 双羟基化<br>    5.3.1 用四氧化锇进行双羟基化<br>    5.3.2 其它双羟基化方法<br>    5.3.3 氨基一羟基化<br>  5.4 氧化裂解<br>  5.5 钯催化的烯烃的氧化反应<br>  习题<br>6 氧化反应<br>  6.1 烃的氧化<br>    6.1.1 烷烃的氧化<br>    6.1.2 芳香烃的氧化<br>    6.1.3 烯烃<br>  6.2 醇的氧化<br>    6.2.1 铬试剂<br>    6.2.2 通过烷氧基锍盐的氧化 <br>    6.2.3 锰试剂 <br>    6.2.4 其它金属氧化剂<br>    6.2.5 其它非金属氧化剂<br>    6.2.6 氧化到羧酸或酯<br>  6.3 酮的氧化<br>    6.3.1 a，B-不争不饱和酮<br>    6.3.2 a-羟基酮<br>    6.3.3 酮的Bayer Viger氧化<br>  习题<br>7 还原<br>  7.1 催化氢化<br>    7.1.1 催化剂<br>    7.1.2 还原的选择性<br>    7.1.3 烯烃的氢化<br>    7.1.4 立体化学和反应机理<br>    7.1.5 炔烃的氢化<br>    7.1.6 芳香化合物的氢化<br>    7.1.7 醛和酮的氢化<br>    7.1.8 睛、肟和硝基化合物的氢化<br>    7.1.9 均相氢化<br>    7.1.10 均相氢化的不对称诱导<br>  7.2 通过溶解金属的还原<br>    7.2.1 羰基化合物的还啄<br>    7.2.2 使用金属和氮或胺的还原：共轭体系<br>    7.2.3 使用金属和氮的还原：芳香化合物 <br>    7.2.4 金属液氨还原炔烃<br>    7.2.5 用金属氦体系还原裂解<br>  7.3 氢转移试剂用于还原<br>    7.3.1 烷氧基铝化合物<br>    7.3.2 氢化锂铝和硼氢化钠<br>    7.3.3 氢化锂铝和硼氢化钠的衍生物<br>    7.3.4 氢化锂铝和氯化铝的混合试剂<br>    7.3.5 二异丁基氢化铝（DIBAL—H）<br>    7.3.6 氰基硼氢化钠和三乙酰氧基硼氢化钠<br>    7.3.7 硼烷及其衍生物<br>  7.4 其它还原方法<br>    7.4.1 酶催化<br>    7.4.2 Wolff_Kishner_黄鸣龙还原<br>    7.4.3 用二亚胺还原<br>    7.4.4 用三烷基硅烷还原<br>  习题<br>习题参考答案<br>后记<br>索引本书根据2004年由英国剑桥大学出版社出版的第四版《Modern Methods of Organic Synthesis》翻译而成。原作讨论了有机合成中所要用到的各种关键方法及它们的价值、局限和在复杂分子合成中的应用。全书共分七章，内容包括碳碳单（双）键的形成、周环反应、自由基与卡宾化学、烯烃的官能团化及氧化和还原反应。<br>    全书包括了直到2003年的参考文献790多篇，书中各章均配有适量的习题。书末附有题解或解题线索，一般还都给出文献出处以方便读者更深入的学习和提高。<br>    本书是有机合成方面一本非常出色的有国际影响的好教材。对于那些正在从事有机合成学习的高年级学生以及研究生而言，本书可为他们提供坚实的基础。对正在从事有机合成工作的研究者来说，本书也能对他们所从事的课题提供新的思路和线索，因而可作为一本不可或缺的参考书。<br>出 版 社： 华东理工大学出版社
          <br>出版时间： 2006-3-1
          <br>字　　数： 621000
          <br>版　　次： 1
          <br>页　　数： 506
          <br>印刷时间： 2006/03/01
          <br>开　　本：
          <br>印　　次：
          <br>纸　　张： 胶版纸
          <br>I S B N    ： 9787562818441
          <br>包　　装： 平装